Um estudo conduzido pelo Instituto Butantan aponta que a vacina brasileira contra a dengue, chamada Butantan-DV, permanece eficaz por pelo menos cinco anos após a aplicação. Os resultados do acompanhamento foram publicados na quarta-feira (4) na revista científica Nature Medicine.
O imunizante recebeu aprovação da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) em novembro do ano passado e começou a ser aplicado inicialmente em profissionais de saúde em diferentes regiões do país.
De acordo com o estudo, nenhum participante vacinado desenvolveu dengue em sua forma grave nem precisou de hospitalização durante o período analisado. A eficácia da vacina contra casos graves ou infecções acompanhadas de sinais de alerta foi estimada em 80,5%.
Considerando todos os casos da doença, a proteção geral foi de 65%. Entre pessoas que já haviam tido dengue antes da vacinação, a eficácia foi maior, alcançando 77,1%.
Os pesquisadores também observaram diferenças de desempenho conforme a faixa etária. A vacina apresentou melhores resultados entre adolescentes e adultos, em comparação com crianças.
Por esse motivo, a Anvisa autorizou o uso do imunizante para pessoas entre 12 e 59 anos, apesar de os testes clínicos terem incluído crianças a partir de 2 anos de idade.
Segundo o Butantan, o acompanhamento das crianças continuará por mais um ano. Posteriormente, os dados serão comparados com os resultados observados em adultos e encaminhados à Anvisa para avaliação de uma possível ampliação do público-alvo da vacina.
O estudo de longo prazo envolveu mais de 16 mil participantes. Desse total, cerca de 10 mil receberam a vacina e aproximadamente 6 mil receberam placebo, formando o grupo de comparação utilizado na pesquisa.
Os resultados indicam ainda que a Butantan-DV foi, de modo geral, bem tolerada pelos participantes e não apresentou preocupações de segurança a longo prazo.
